Aprobado Alectinib como el primer tratamiento Adyuvante para el NSCLC en etapa temprana ALK-Positivo
- medihoymx
- 23 abr 2024
- 2 Min. de lectura
La noticia es emocionante para aquellos afectados por el cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) positivo para quinasa de linfoma anaplásico (ALK). La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación para el uso Adyuvante de Alectinib. Esta aprobación representa un hito significativo en el tratamiento del cáncer de pulmón, especialmente en las etapas tempranas de la enfermedad.
Alectinib ahora se convierte en el primer y único inhibidor de ALK aprobado para pacientes con NSCLC en etapa temprana que han sido sometidos a cirugía para extirpar su tumor. Esta decisión se basa en los resultados prometedores del estudio de Fase III ALINA que muestra que Alectinib redujo el riesgo de recurrencia de la enfermedad o muerte en un 76% sin precedentes en personas con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) resecado en etapa temprana y positivo para ALK1, en comparación con la quimioterapia estándar después de la resección completa del tumor.
Además de su eficacia, Alectinib demostró ser tolerable en la mayoría de los pacientes. Las reacciones adversas más comunes fueron manejables y consistentes con lo observado en estudios anteriores.
La aprobación de Alectinib como tratamiento Adyuvante es un avance prometedor para mejorar los resultados en pacientes con NSCLC ALK-positivo. Esta decisión brinda nuevas opciones de tratamiento y esperanza a aquellos que enfrentan esta enfermedad.
Es fundamental destacar la importancia de una detección temprana y un tratamiento personalizado en la lucha contra el cáncer de pulmón. La recomendación de realizar pruebas para biomarcadores específicos, como ALK, destaca la necesidad de identificar a los pacientes que se beneficiarán más de terapias dirigidas como Alectinib.
Acerca de Alecnib (Alectinib)
En Vidimedic, estamos comprometidos con brindar opciones de tratamiento accesibles y efectivas para nuestros pacientes. Es por eso que ofrecemos Alectinib genérico, conocido como Alecnib, como una alternativa más asequible a la versión de marca. Nuestra versión genérica proporciona la misma calidad y eficacia que la marca original, pero a un costo más bajo, lo que puede ser una opción valiosa para aquellos pacientes que buscan una opción más asequible sin comprometer la calidad del tratamiento.
En resumen, la aprobación de Alectinib para el tratamiento Adyuvante del NSCLC ALK-positivo representa un avance significativo en la atención oncológica. Este logro refuerza nuestro compromiso continuo de brindar tratamientos innovadores y mejorar la calidad de vida de aquellos afectados por el cáncer de pulmón.
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Para obtener más información sobre Alectinib genérico y otras opciones de tratamiento para el cáncer de pulmón, no dude en ponerse en contacto con nosotros. En Vidimedic, estamos aquí para brindarle apoyo a nuestros pacientes en cada paso de su viaje contra el cáncer.
Escrito por: Renato Padilla
Fuente: Medscape y Roche
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