SACITUZUMAB GOVITECAN 200mg - Vial

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Sacituzumab govitecan, también conocido por su nombre comercial Trodelvy, es un anticuerpo conjugado con un medicamento antineoplásico, que se utiliza en el tratamiento del cáncer. Este fármaco combina un anticuerpo monoclonal (sacituzumab) con un agente quimioterapéutico (govitecan), permitiendo así que el medicamento se dirija específicamente a las células cancerosas, reduciendo el impacto en las células sanas.

Aquí te proporciono información general sobre Sacituzumab govitecan 200 mg:

1. **Mecanismo de acción**:
   Sacituzumab es un anticuerpo monoclonal que se dirige específicamente a la proteína Trop-2, la cual se expresa en la superficie de muchas células de cáncer de mama y otros tipos de cáncer. El anticuerpo está conjugado con el fármaco govitecan, un inhibidor de la topoisomerasa I, que interfiere con la capacidad de las células cancerosas para dividirse y crecer.

2. **Indicaciones**:
   Trodelvy está aprobado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple-negativo metastásico que han recibido al menos dos terapias previas para la enfermedad metastásica. Además, su uso se ha expandido a otras indicaciones como algunos tipos de cáncer de vejiga.

3. **Administración**:
   Se administra mediante infusión intravenosa. La dosificación depende de la indicación específica y del régimen de tratamiento elegido por el oncólogo. Los pacientes suelen recibir el medicamento en un ciclo de tratamiento, que puede incluir la administración del fármaco en días específicos seguidos por un período de descanso.

4. **Efectos secundarios**:
   Los efectos adversos de sacituzumab govitecan pueden incluir, pero no se limitan a, náuseas, diarrea, neutropenia (baja cantidad de neutrófilos en la sangre), fatiga, alopecia (pérdida de cabello), vómitos, constipación y disminución del apetito. Los efectos secundarios más graves pueden incluir neutropenia severa, que puede llevar a infecciones graves y, en ocasiones, a la muerte.

5. **Precauciones y monitoreo**:
   Antes de iniciar el tratamiento con sacituzumab govitecan, y durante el mismo, se realizan exámenes de sangre periódicos para monitorear la función de la médula ósea, la función hepática y renal, y para detectar otros efectos secundarios potenciales. Los pacientes pueden requerir medicamentos preventivos para mitigar ciertos efectos secundarios.

6. **Costo**:
   Como otros tratamientos oncológicos de última generación, Trodelvy puede tener un costo significativo, que varía según la región y la cobertura del seguro o los programas de asistencia disponibles.

7. **Aprobaciones regulatorias**:
   La FDA en los Estados Unidos y otras agencias regulatorias han aprobado sacituzumab govitecan para ciertas indicaciones en el tratamiento del cáncer.

Es esencial que el uso de Trodelvy sea guiado y monitoreado por un oncólogo experimentado, quien determinará la idoneidad del tratamiento para el paciente, basándose en factores como el tipo y estadio del cáncer, las líneas de tratamiento previas, y la salud general del paciente.